20 años tratando
las migrañas con almogran®

Acerca de ALMOGRAN®

Uso de ALMOGRAN®

Material de Soporte

1. Acerca de ALMOGRAN®

¿Qué es ALMOGRAN®?

Almogran® es un tratamiento para la migraña con más de 20 años de experiencia en la práctica clínica1.

Pertenece a una clase de compuestos conocidos como agonistas selectivos de los receptores 1B/1D de la serotonina o 5‑hidroxitriptamina (5-HT)2.

Mecanismo de acción

Almogran® es un potente agonista selectivo de los receptores 5‑HT1B y 5‑HT1D, que median la vasoconstricción de ciertos vasos craneales. Almogran® también interacciona con el sistema del trigémino‑vascular para inhibir la extravasación de proteínas plasmáticas de los vasos de la duramadre tras el estímulo ganglionar del trigémino, siendo ésta una característica de la inflamación neuronal que parece estar implicada en la fisiopatología de la migraña2.

Evidencia clínica

ALMOGRAN® es el primer triptán frente a la migraña según puntuación absoluta en dos estudios con metodología distinta (TRIPSTAR y SOJA)5,6 para la selección de triptanes.
Almogran® se ha estudiado en más de 4.900 pacientes con migraña en distintos ensayos clínicos7.
Almogran® reduce los síntomas asociados a la migraña menstrual8:

2. Uso de ALMOGRAN®

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Almogran® está disponible en comprimidos recubiertos con película, para uso oral2.

Cada comprimido contiene2:

Almotriptán 12,5 mg (en forma de almotriptán D,L-malato ácido)

Los demás componentes son:
– Núcleo del comprimido: manitol (E-421), celulosa microcristalina, povidona, carboximetilalmidón de sodio y fumarato de estearilo y sodio.
– Material de recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), macrogol 400 y cera de carnauba.

Almogran® está disponible en estuches de 9 comprimidos, para aumentar la accesibilidad al fármaco y facilitar el tratamiento precoz.

Los comprimidos son blancos, circulares y biconvexos, con una letra A grabada en una de las caras.

Mecanismo de acción

Almogran® es un potente agonista selectivo de los receptores 5‑HT1B y 5‑HT1D, que median la vasoconstricción de ciertos vasos craneales. Almogran® también interacciona con el sistema del trigémino‑vascular para inhibir la extravasación de proteínas plasmáticas de los vasos de la duramadre tras el estímulo ganglionar del trigémino, siendo ésta una característica de la inflamación neuronal que parece estar implicada en la fisiopatología de la migraña2.

Reacciones adversas

Almogran® suele ser bien tolerado, con reacciones adversas infrecuentes y leves2.

3. Material de Soporte

PROYECTO DE VALOR AÑADIDO ‘CEFALEAS DE TÚ A TÚ’

El proyecto “Cefaleas de tú a tú” tiene como objetivo ofrecer a los médicos de atención primaria, pero también a los residentes de neurología, médicos de urgencias o neurólogos generales especialmente interesados en las cefaleas, los recursos necesarios para tener un mejor conocimiento de esta patología y poder ayudar mejor a los pacientes.
Recursos disponibles:
- Webinars: sesiones formativas de 30’ en las que podrás aprender a fondo aspectos clave del abordaje de la cefalea.
- Videoteca: amplía tus conocimientos con vídeos cortos y didácticos de la mano de los mejores neurólogos.
- Casos clínicos: aplica tus conocimientos a través de casos prácticos reales de pacientes con cefalea.
- Grupos de discusión en redes sociales como Twitter.

‡La respuesta completa se refiere al estado mantenido sin dolor y sin acontecimientos adversos (SNAE por sus siglas en inglés). El SNAE se calculó como el porcentaje de pacientes que presentaron ausencia de dolor a las 2 horas post dosis sin recurrencia de dolor de cabeza moderado o grave, sin uso de medicación de rescate desde las 2 horas a las 24 horas post dosis y no notificaron ningún acontecimiento adverso.
§Eletriptán, naratriptán, rizatriptán, sumatriptán y zolmitriptán.
Bibliografía
1. Pascual J, Vila C. Amotriptan: a review of 20 years’ clinical experience. Expert Rev Neurother. 2019;8:1-10. 2. Almogran®. Ficha técnica. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62877/FT_62877.pdf. Último acceso: marzo 2021. 3. Goadsby PJ, Lipton RB, Ferrari MD. Migraine – Current understanding and treatment. New Engl J Med. 2002;346(4), 257–270. 4. Tepper SJ, Rapoport AM, Sheftell FD. Mechanisms of action of the 5-HT1B/1D receptor agonists. Arch Neurol. 2002;59:1084-1088. 5. Goadsby PJ, Dodick DW, Ferrari MD, McCrory DC, Williams P. TRIPSTAR: prioritizing oral triptan treatment attributes in migraine management. Acta neurologica Scandinavica. 2004;110(3):137-143. 6. Janknegt R. Triptans in the treatment of migraine: drug selection by means of the SOJA method. Expert opinion on pharmacotherapy. 2007;8 Suppl 1:S15-30. 7. Von S. Almotriptan: a review of pharmacology, clinical efficacy, and tolerability. Am J Manag Care. 2002;8(3 Suppl):S74-9. 8. Diamond ML, Cady RK, Mao L, Biondi DM, Finlayson G, Greenberg SJ, et al. Characteristics of migraine attacks and responses to almotriptan treatment: a comparison of menstrually related and nonmenstrually related migraines. Headache. 2008;48(2):248-258. 9. Ferrari MD, Goadsby PJ, Roon KI, et al. Triptans (serotonin, 5-HT1B/1D agonists) in migraine: detailed results and methods of a meta-analysis of 53 trials. Cephalalgia. 2002;22(8):633-658. 10. Dodick DW, Sandrini G, Williams P. Use of the sustained pain-free plus no adverse events endpoint in clinical trials of triptans in acute migraine. CNS Drugs. 2007;21(1):73-82. 11. Pascual J, Vila C, McGown CC. Almotriptan: a review of 10 years’ clinical experience. Expert Rev Neurother. 2010;10(10):1505-1517. 12. Lainez MJ. Almotriptan: meeting today’s needs in acute migraine treatment. Expert Rev Neurother. 2007;7(12):1659-73. 13. Dahlöf CG, Dodick D, Dowson AJ, et al. How does almotriptan compare with other triptans? A review of data from placebo-controlled clinical trials. Headache. 2002;42(2):99-113. 14. Dahlöf CG, Pascual J, Dodick DW, et al. Efficacy, speed of action and tolerability of almotriptan in the acute treatment of migraine: pooled individual patient data from four randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trials. Cephalalgia. 2006;26(4):400-8. 15. Goadsby PJ, Zanchin G, Geraud G, et al. Early vs. non-early intervention in acute migraine-’Act when Mild (AwM)’. A double-blind, placebo-controlled trial of almotriptan. Cephalalgia. 2008;28(4):383-391. 16. Goadsby PJ. The “Act when Mild” (AwM) study: a step forward in our understanding of early treatment in acute migraine. Cephalalgia. 2008;28(Suppl 2):36-41. 17. Dodick DW. Oral almotriptran in the treatment of migraine: safety and tolerability. Headache. 2001;41(5):449-455. 18. Allias G, Acuto G, Cabarrocas X, Esbri R, Benedetto C, Bussone G. Efficacy and tolerability of almotriptan versus zolmitriptan for the acute treatment of menstrual migraine. Neurol Sci. 2006;27(Suppl 2):193-197. 19. Díaz-Insa S, Vila C, McGown CC. Improved patient satisfaction and pain evolution with almotriptan in migraine: a primary care study. Curr Med Res Opin. 2011;27(3):559-567. 20. Pascual J. Efficacy and tolerability of almotriptan in postmarketing surveillance studies. Eur Neurol. 2005;53(Suppl 1):34-40.

 

Mis favoritos